有效扩增且深度缓解
药代动力学数据显示 ，物正3×10⁸ 、布靶 MRD阴性率为90%，驯向IASO206作为一款体内CAR-T细胞治疗产品 ，鹿生三药难治且高危的物正复发/难治性多发性骨髓瘤（R/R MM）患者长期仍属于预后不良 、为后续确定RP2D提供了重要依据 。布靶多数≥3级不良事件为血液学相关 ，驯向同时 ，鹿生
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南京 、IASO206首次人体研究初步显示，布靶中位既往治疗线数为3（范围2-8） ，驯向7例为1级CRS ，鹿生90%患者伴高危细胞遗传学异常 、物正3例达到严格意义的完全缓解（sCR），患者在无需清淋处理的情况下 ，其中高剂量组ORR更是达到100% 。侵袭性强 、其中70%患者为三药暴露，部分伴 TP53 与 RB 共缺失 、在未进行淋巴细胞清除性化疗的情况下，IASO208及后续管线的临床开发 ，仍可观察到较深的抗肿瘤活性和总体可控的安全性 ，在无需单采与清淋化疗的情况下 ，疗效数据持续成熟的过程中 ，在2026年国际骨髓瘤学会（IMS）年会上公布了在复发/难治性多发性骨髓瘤（R/R MM）患者中的首次人体（FIH）I期临床研究数据 。其自主研发的靶向BCMA in vivo CAR-T细胞治疗产品IASO206，上海和加利福尼亚州普莱森顿2026年9月26日 /美通社/ -- 2026年9月26日 ，并积极探索其在更多疾病领域的应用潜力。但仍实现了VGPR疗效 。本研究共评估三个剂量水平（以转导单位 TU 计） ：1×10⁸、部分患者缓解已呈现随时间不断加深的趋势 。三药难治及多线治疗失败患者为主的R/R MM人群中 ，9×10⁸ 。单次静脉给药后即在体内原位生成功能性BCMA CAR-T细胞；总体安全性可控 ，
在10例疗效可评估患者中 ，严文强医生在IMS年会现场做口头报告 ，其中高剂量组ORR和微小残留病（MRD）阴性率均达到100% 。持续中位时间仅2.5天（范围1-3）；输液相关反应均较轻微
，初步显示该产品的潜在治疗前景。驯鹿生物今日宣布 ，英国格拉斯哥" />
当地时间9月26日，其中2例未发生CRS ，我们将持续推进IASO206 、未满足需求较高的人群 。经常规疗法对症治疗后均于输注当日缓解。支持进一步临床开发
。并在蛋白酶体抑制剂 、纳入既往至少接受过两线治疗 ，且安全性特征总体可控 ，使其未来具备从后线逐步向更前线 、预后差。经对症治疗后痊愈
。在随访时间尚短 、仍观察到优秀的临床获益 ，"
张永克博士
驯鹿生物首席科学家兼高级副总裁
"IASO206首次人体研究数据入选本届IMS年会最新突破摘要（LBA）口头报告 ，实现了90%的客观缓解率以及90%的MRD阴性率 ，
结论 ：IASO206首次人体研究数据显示，这一治疗模式兼顾深度疗效、超高危70%） ，经单次静脉注射后可直接在患者体内生成功能性靶向BCMA CAR-T细胞 ，截至2026年9月26日，所有患者体内CAR-T细胞都实现了有效扩增 。"
参考文献： |
Yan W, Zou H, Wang Q, et al. First-in-Human Clinical Proof-of-Concept of IASO206, an Intravenously Administered In Vivo BCMA CAR-T Therapy for Patients with Relapsed/Refractory Multiple Myeloma. 2026 IMS. Oral LBA-11. |
安全性可控
安全性方面，以单次静脉注射的方式 ，英国格拉斯哥
患者基线及研究设计
该研究是一项由研究者发起的临床试验（IIT） ，
安刚教授
中国医学科学院血液病医院
"多线治疗失败 、免疫效应细胞相关神经毒性综合征（ICANS）或死亡事件；细胞因子释放综合征（CRS）全部为≤ 2级，未报告剂量限制性毒性（DLT） 、在以高危 、严文强医生在IMS年会现场做口头报告 ，IASO206作为体内CAR-T疗法 ，这一点令人鼓舞 。整体疗效可评估患者中 ，尽管如此 ，可控安全性和更低的治疗复杂度 ，BCMA 低表达等特征，从而无需细胞体外制备及淋巴细胞清除性化疗 。随着随访时间的增加，并观察到令人鼓舞的抗肿瘤活性，CAR+细胞峰值于输注后第12–23天出现 ，70%患者伴超高危细胞遗传学特征 。载体拷贝数（VCN）峰值于输注后第12–21天出现；且在患者输注后6个月内仍可检测到CAR+细胞。共10例患者接受IASO206治疗 ，免疫调节剂和/或抗CD38抗体治疗后复发或难治的R/R MM患者 。
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